Qualitätsverantwortliche in der Pharma- und Prozessindustrie müssen höchste Standards einhalten – denn Verstöße können schwerwiegende Folgen haben, bis hin zum Verlust von Zulassungen. Gleichzeitig sinken die verfügbaren Ressourcen.

Wie lässt sich unter diesen Bedingungen maximale Qualität gewährleisten? Digitalisierung bietet Antworten: Sie ermöglicht effizientere Prozesse, bessere Qualitätssicherung und höhere Zuverlässigkeit.

Dennoch bleibt der Aufwand für Audits und Reportings hoch. Die Herausforderung: Mit weniger Aufwand mehr Qualität sichern – eine Anforderung, die zunehmend auch andere Unternehmensbereiche betrifft.